Prowadzone w naszej pracowni ultrasonografii 3D/4D przez Dr n. med. Inge Ludwin badania genetyczne I trymestru podlegaja okresowemu audytowi zewnętrznemu prowadzonemu przez ekspertów FMF.

Takiemu audytowi poddawani sa wszyscy specjalisći posiadający prestiżową licencje FMF.

Wszystkie wyniki naszych badań, wykonywane w ciagu roku sa sprawdzane pod kątem odpowiedniego rozkładu danych, jak tez kontrolowane są szczegółowo stosowane kryteria oceny płodów, czy spełniają najwyższe obowiązujace standardy w tej dziedzinie.

Dzieki ocenie płodu pomiędzy pomiędzy skończonym 11 tyg. a 13 tygodniem i 6 dniem. ciąży możemy nieinwazyjnie z dużym prawdopodobieństwem wykluczyć obecność wady genetycznej np. zespołu Dawna u nienarodzonego malucha. W przypadkach, gdy wynik takiego badania wychodzi nieprawidłowy i występuje duże ryzyko obecności wady genetycznej w dziecka proponuje się matce przeprowadzenie diagnostyki inwazyjnej – czyli amniopunkcji lub biopsji trofoblastu.

USG genetyczne jest najczulszym nieinwazyjnym narzędziem do wykrywania wad genetycznych. Jeśli dodatkowo oprócz usg, u kobiety przeprowadzimy dodatkowo z krwi biochemiczny test PAPP-A wg standardu FMF, to czułość ta jeszcze wzrasta.

Jesli wyniki tych wszystkich badań wychodzą prawidłowo to z pewnościa przekraczającą 95% możemy stwierdzić, że przyszła mama urodzi zdrowego dzieciaka.

I tego wszyscy bardzo chcemy.